教學儀器廠家實驗室規章制度（包含實驗室各項

　

天天實驗要寫這么多記錄，稱樣記錄，試劑配制稀釋記錄，標準品配制、稀釋和使用記錄，儀器使用記錄，原始記錄等等，真是頭大，怎么寫?怎么審查？這么多儀器設備都得定期檢定校準，怎么管理？化學藥品試劑這么多，又該如何管理？下面小編來一一解答。

實驗室各項紀錄的填寫和檢查審核制度

1.要用專用的記錄表格填寫檢測過程和結果，按此記錄出具檢驗結果。

2.各項檢測記錄和結果記錄要字跡清晰、工整，不得隨意涂改。需要修改時，要在原始記錄上畫線，在旁邊注明正確的結果，并由修改人簽字。

3.各項檢測記錄和結果記錄必須由操作人簽字，并對記錄和結果的準確性、真實性負責。對出現的異常數據要三查（查儀器裝置、查試劑、查方法步驟），并做出相應判斷，如屬產品質量問題要報負責人處理。

4.實驗室負責人要對各項檢測記錄和結果記錄進行檢查審核，如有某項指標不合格，要盡快作出處理決定，并通知有關部門采取相應措施。

儀器設備的管理檢定、使用及維修制度

1.儀器設備在500元以上的，實驗室管理人員和使用人員一起驗收。合格后方可使用，并建立儀器登記檔案。

2.對法定的強制檢定的器具要定期檢定，周期送檢的計量器具必須送有關部門檢定，并備有合格證。嚴禁使用不合格或超過有效期的計量器具。

檢驗不合格的計量器具應報品管部申請報廢。

3.儀器使用人員應負責儀器的日常維護、保養，保證儀器設備的清潔。

4.使用儀器如發生故障或損壞等事故應立即報告儀器管理人員以便做相關處理。對于不能使用的儀器設備，儀器管理人員提出報廢申請，經品管部責任人同意后處理。

化學藥品管理

1.為保證化學藥品的采購、使用和管理符合食品衛生要求，防止交叉污染食品，造成食品危害，制定本制度。

2.品管部負責化學藥品的使用和管理，提供采購計劃，采購部負責采購。各車間負責本車間配置好的化學消毒劑的使用和管理。

3.采購部按已采購計劃采購化學藥品，經品管部驗收合格后辦理入庫批準手續。

4.品管部負責人根據清潔消毒項目、生產消毒數量，按照化學藥品出庫管理規定辦理出庫手續，化學藥品的培植要嚴格按照有關操作規程進行，嚴禁違章操作。

5.生產車間指定人員負責本車間的化學藥品的使用和管理，嚴格執行相關規程和操作方法，必須在指定區域存放、使用、保存。

6.對于沒有用完的化學藥品必須按照規定得到妥善保管，化驗室使用的廢液、剩余藥品要得到妥善處理，不得隨意亂倒。

7.化驗室使用的易燃、易爆、有毒、易腐蝕、易擴散的化學溶劑必須實施嚴格的使用登記簽名的制度，藥品必須專人保管，妥善保存，嚴禁外借使用。

8.對于車間使用的消毒劑必須嚴格按照操作規程對溶液稀釋后使用，并做好詳細的檢測、配置記錄，以備品管部復核檢查。

9.對化學藥品的采購必須遵循嚴格的采購申請說明，并由副總批準簽字，說明使用用途和購買數量。

10.實行嚴格的配比制度，防止藥品濃度過高對人體和產品的傷害和污染。

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